Riesgos en el laboratorio clínico y sus
costos asociado
Riesgos, costos y gestión de riesgo en el laboratorio clínico: de la detección a la acción preventiva
Inscripción abierta del 8 de mayo al 15 de junio 2026
INFORMACIÓN GENERAL
- Modalidad: virtual, asincrónica
- Duración: 80 horas – 4 semanas
- Idioma: castellano
- Evaluación final optativa
- Certificación de aprobación
- Acceso a la plataforma: por tiempo limitado
- Se dicta: 8 de junio al 13 de julio
- Arancel:
$ 80.000
DOCENTES
Bioq. Esp. Cecilia Ghisolfi
- Bioquímica egresada de la UBA.
- Especialista en Gestión de Calidad-USAL-Georgetown University.
- Postgrado en Administración de Negocios con Orientación en Dirección de Calidad. USAL-Georgetown University.
- Coordinadora del Comité de Mejora Continua de la Calidad. CUBRA- C3(2017-2025).
- Coordinadora de la Comisión de calidad y seguridad del paciente COFYBCF.
- Gerente de Calidad. Stamboulian Laboratorio de ensayos y Estudios clínicos.
- Integrante del Grupo 1 – Subcomité de Análisis Clínicos. IRAM y Grupo de Gestión de Riesgo Biológico.
- Consultora en calidad. Implementación de estándares de calidad.( ISO 15189; ISO 17025; MA3; ITAES).
- Profesora Titular de Gestión de Calidad – Carrera de Bioquímica – Universidad Maimónides.(desde 2018 hasta actualidad).
- Vicepresidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal- COFYBCF (2025 2028).
- Prosecretaria CUBRA (2025-2027)
Introducción al curso
¿Qué vas a aprender?
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Comprender el concepto moderno de gestión del riesgo según normas y estándares actuales.
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Identificar y clasificar riesgos en todas las etapas del proceso global del laboratorio.
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Aplicar herramientas prácticas para la estimación y ponderación de riesgos.
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Analizar riesgos en procesos técnicos, de gestión y de apoyo.
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Evaluar el impacto de los errores en la seguridad del paciente y en los costos del laboratorio.
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Implementar acciones de control y seguimiento para minimizar fallas y mejorar la eficiencia.
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Integrar la gestión del riesgo como herramienta estratégica para una gestión sanitaria sustentable.
Descripción del curso
La gestión del riesgo es hoy un pilar fundamental en la calidad del laboratorio clínico. Las versiones actuales de las normas ISO han reemplazado el enfoque tradicional basado en acciones preventivas por un modelo integral de gestión del riesgo aplicado a todas las etapas del proceso global del laboratorio: preanalítica, analítica y postanalítica, así como a los procesos de gestión y de apoyo.
Este curso brinda una visión práctica y estructurada sobre cómo identificar, analizar, clasificar y controlar los riesgos en el laboratorio clínico. A través del estudio de herramientas de estimación, categorización y ponderación de riesgos, se abordará su aplicación concreta en situaciones reales del laboratorio, incluyendo el análisis del impacto económico asociado a errores y reprocesos.
El enfoque del curso permite comprender cómo la gestión del riesgo no solo mejora la seguridad del paciente y la confiabilidad de los resultados, sino que también contribuye a la eficiencia operativa y a la sustentabilidad del laboratorio.
información
Este curso incluye
Clases grabadas Clases en PDF Autoevaluaciones Bilbiografía Foros de consultas y debates Encuentros virtuales no obligatoriosImportante!
El curso es asincrónico, pero no es permanente. Tiene fecha de inicio y fecha de cierre, luego de esa fecha no se podrá ingresar al contenido ni rendir evaluaciones.Conocé el contenido
Programa del curso
Introducción al riesgo; Normas y estandarización
Definición del riesgo, categorías, clasificación, ponderación. Herramientas de estimación.
Riesgos en los procesos de laboratorio (proceso global, procesos de gestión, procesos de apoyo)
Ejemplos de estimación de riesgos y su aplicación en el laboratorio. Costos asociados.
¿A quiénes va dirigido este curso?
Bioquímicos, alumnos avanzados de bioquímica y técnicos de laboratorios de análisis clínicos.